Vėžys yra genetinė ląstelių liga. Ją sukelia skirtingų genų mutacijos ir skirtingų genų mutacijų kombinacijos. Somatinių mutacijų identifikavimas – be galo svarbus žingsnis sėkmingai nustatant vėžinį susirgimą ir galimus gydymo kelius. Į pagalbą ateina inovatyvūs, patikimi ir jautrūs molekuliniai tyrimai, pagrįsti naujausiais metodais.
Tiekiame inovatyviausius sprendimus PGR, pirosekvenavimui, Naujos Kartos Sekoskaitai (NKS), hibridizacijai, mikrotekmių citometrijai ir kt.
Nukleorūgščių (DNR, RNR) gryninimas
Nukleorūgštys gryninamos iš kraujo, plazmos serumo, fiziologinių skysčių, audinio, cirkuliuojančių vėžinių ląstelių.
Sparčiai vystoma biologinių žymenų, naudingų neinvazinei ankstyvai vėžio diagnostikai analizė, svarbus naviko biologijos savybėmis paremto gydymo individualizavimas. Tikslinis fragmentų padauginimas, naudojant molekulinį žymėjimą UMI (Universal Molecular Index).
UMI technologija leidžia suprasti, ar nusekvenuotuose duomenyse esantys pavienių nukleotidų pokyčiai yra atsiradę dėl taškinių mutacijų, ar tiesiog dėl fermento polimerazės padarytos klaidos, sintetinant DNR molekulę. Molekulinis indeksavimas yra svarbus nustatant somatines ir paveldimas mutacijas.
Šie tyrimai taikomi:
- Krūties vėžiui
- Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui
- Plaučių vėžiui
- Skrandžio vėžiui
- Kiaušidžių vėžiui
- Prostatos vėžiui
- Smegenų vėžiui
- Kepenų vėžiui
- Mieloidiniams navikams
- Paveldimoms vėžinėms ligoms
Tiekiame sprendimus Išsamiems BRCA1 ir BRCA2 genų tyrimams.
 |  |
Qiagen GeneReader naujos kartos sekoskaitai
Laborama tiekia pirmą pasaulyje pilnai automatizuotą Naujos Kartos Sekoskaitos (NKS) sistemą (angl. Next-Generation Sequencing) Qiagen GeneReader, skirtą vėžinių susirgimų diagnostikai.
GeneReader sistema pilnai sinchronizuota nuo mėginio išskyrimo, iki duomenų analizavimo ir ataskaitos generavimo.
Qiagen NKS sistema pasižymi lankstumu – kiekvienas klientas gali susikurti sau tinkantį protokolą.
Kiti Qiagen GeneReader sistemos privalumai:
- Platus analizuojamų onkogenų sąrašas
- Duomenų pateikimas suprantamoje formoje
- Kliniškai reikšmingų mutacijų interpretavimas bei anotavimas
Tokio tipo tyrimus žymiai palengvina ir tai, kad norint gauti vertingos informacijos, nebūtina nuskaityti visą genomą. Didžioji dalis kliniškai svarbių mutacijų yra randamos genus koduojančiose sekose – egzonuose.
